（原标题：2025商业新愿景｜君实生物总经理兼CEO邹建军：创新驱动与理性竞争将成为2025年的新常态）
近年来，全球医药市场经历了深刻变革。海外市场面临药品定价、法规约束和激烈竞争等多重压力，国内医药市场则在集采降价、医保政策改革及市场监管强化等因素影响下，面临前所未有的挑战。
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然而，随着监管政策的逐步完善和创新药物研发的不断突破，医药行业已逐渐迎来复苏曙光。创新驱动和理性竞争将成为2025年市场的新常态。对于具备创新力与战略眼光的企业而言，这一转折不仅意味着挑战的缓解，更预示着前所未有的发展机遇。
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创新依然是医药行业发展的核心驱动力。在全球范围内，医药行业正加速迈向以创新为导向的新阶段。生物技术、人工智能和精准医疗的蓬勃发展，正在重塑创新药物的研发路径。从早期研发的技术革新，到后期临床的科学设计，再到药品监管的加速审批机制，这些变革正推动整个行业向更高效、更精准的方向迈进。
然而，创新之路并非一帆风顺。高昂的研发成本和较长的研发周期，对企业的资金实力、技术储备和战略眼光提出了更高要求。作为一家创新驱动型生物制药公司，君实生物始终将创新置于发展战略的核心位置。2025年，公司将继续推进包括Tifcemalimab（抗BTLA单抗）在内的多项“全球新”（First-in-class）药物的研发。这些创新药物以技术突破和临床价值为核心，不仅代表了行业未来的发展方向，更承载着患者对更优治疗方案的殷切期望。
新医保目录的落地极大地拓展了创新药物的市场空间。2024年，国家医保局在医保目录调整中，为创新药提供了前所未有的支持，助力创新药物突破性发展。当前，我们公司的核心产品拓益®已在国内获批十大适应证，并全部纳入国家医保目录，是目录中唯一用于黑色素瘤、非小细胞肺癌围手术期、肾癌和三阴性乳腺癌治疗的抗PD-1单抗。有了医保的助力，并通过市场拓展的进一步深化和合作的加强，我们有信心持续提升拓益®的市场占有率，让更多患者从中受益。
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全球医药市场仍是充满潜力的增长蓝海。尽管全球医药企业普遍面临融资环境趋紧、政策日益严格等多重挑战，但全球市场的差异化需求、未被满足的治疗领域，以及各国对创新药物的政策支持，依然为行业提供了广阔的发展空间。自拓益®成为首个获得FDA批准的中国自研自产创新生物药以来，它已成功进入包括美国、欧盟、英国和印度等在内的全球35个以上国家和地区。国际化战略不仅是企业规模扩张的路径，更是提升中国医药行业国际竞争力的重要抓手。
2025年，君实生物将继续深化全球化战略，进一步开拓尚未充分覆盖的市场，与国际合作伙伴携手共进，推动创新药物在全球市场的布局。通过适应各国不同的市场环境和法规要求，君实生物希望将更多“中国智造”的创新药物带给全球患者，为行业树立出海发展的典范。
行业高度合规化是大势所趋。随着全球和中国药品监管体系的不断完善，合规已成为行业健康发展的基石。近年来，学术推广、生产质量管理以及药品上市后监管等领域的要求日益严格。对于创新药企而言，这既是压力，更是提升核心竞争力的关键点。
君实生物将进一步强化全生命周期的合规管理，从研发、生产到上市后跟踪和销售，确保每一款药物的开发和生产销售严格符合国内外法规要求。与此同时，行业内部的合规提升，也将在长期内推动行业更加健康、公平、有序地发展，塑造更为积极的市场环境。
展望2025年，挑战与机遇并存，我们坚信，凭借持续的创新驱动、全球化布局、医保政策的有力支持以及合规经营，君实生物必将在激烈的市场竞争中脱颖而出。我们始终以患者为中心，致力于提升药物的可及性，全面践行“用世界一流、值得信赖的创新药普惠患者”的使命。未来，君实生物将不忘初心、砥砺前行，以更大的决心和更高的目标推动企业的成长，为全球患者带来更多高质量的中国创新药。（经济观察报 记者 瞿依贤）
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